2 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Содержание

Русфонд возьмет расходы доноров костного мозга на себя

Как стать донором костного мозга:
десять шагов к цели

Вам от 18 до 45 лет? У вас не было серьезных заболеваний?
Вы готовы потратить время для спасения чьей-то жизни?
Хотите присоединиться к регистру доноров костного мозга?
Но не знаете, как это сделать?

ВОТ КАК — ШАГ ЗА ШАГОМ

1. С 1 октября 2018 года любой доброволец, решивший стать потенциальным донором костного мозга, может сдать кровь на типирование в ближайшем медицинском офисе «Инвитро» или CMD. Если в вашем городе нет лабораторий «Инвитро» или CMD, ознакомьтесь со списком ближайших донорских акций. Если вашего города нет в списке, напишите письмо на registr@rdkm.ru. Наши сотрудники свяжутся с вами и помогут организовать акцию по привлечению доноров в вашем регионе.

2. Вы подписываете соглашение о вступлении в регистр доноров костного мозга (кроветворных стволовых клеток).

3. Вы сдаете 4-9 мл крови для определения вашего HLA-фенотипа – набора генов, отвечающих за тканевую совместимость.

4. В лаборатории определяется ваш HLA-фенотип.

5. Вы в регистре, вы – потенциальный донор костного мозга. Через какое-то время вы можете стать реальным донором, но можете и никогда им не стать. Это зависит от того, подойдет ли когда-нибудь ваш HLA-фенотип конкретному пациенту.

6. Вас попросят информировать сотрудников регистра о перемене места жительства, номера телефона, изменениях в состоянии здоровья.

7. Если клетки, совместимые с вашими, понадобятся конкретному пациенту, и вы подтвердите свое согласие стать донором, вам будет предложено приехать в клинику, где подробно расскажут о процедуре заготовки кроветворных стволовых клеток. Прежде чем стать реальным донором, вы пройдете полное медицинское обследование, цель которого – сделать забор клеток максимально безопасным.

8. Заготовка ваших кроветворных стволовых клеток может быть выполнена одним из выбранных вами способов.

– Непосредственно из костного мозга: проколов тазовую кость, у вас под наркозом возьмут небольшую часть костного мозга при помощи стерильного шприца; операция продлится около 30 минут; вы проведете в стационаре около двух дней; после операции вы будете испытывать болезненные ощущения, легко снимаемые таблетками от боли; ваш костный мозг полностью восстановится в срок от одной недели до одного месяца.

– Из периферической (венозной) крови: предварительно вам дадут препарат, «выгоняющий» кроветворные клетки из костного мозга в кровь; кровь возьмут из вены на одной руке, она пройдет через прибор, сепарирующий клетки, и вернется в вену на другой руке; вы проведете в кресле примерно пять-шесть часов, сможете при этом читать, смотреть телевизор; анестезия не требуется; ваши клетки полностью восстановятся в срок от одной недели до одного месяца.

9. По крайней мере два года ваш реципиент не будет знать, кто стал его донором.

10. Вы в любой момент можете без объяснения причин отказаться от своего намерения стать реальным донором. Но, прежде чем откажетесь, вспомните о пациенте – генетическом «близнеце», с которым совпал ваш HLA-фенотип.

К 2021 году в России заработает федеральный регистр костного мозга

Законопроект, предполагающий создание Федерального регистра доноров костного мозга, представлен на общественное обсуждение. Минздрав и благотворительная организация Русфонд, которая была одним из первых создателей регистров костного мозга в России, заявляют о готовности к сотрудничеству, хотя по-разному видят, как должны быть потрачены бюджетные деньги.

Минздрав представил на общественное обсуждение проект федерального закона о создании федерального регистра костного мозга (КМ). Как отмечается в пояснительной записке к документу, он подготовлен «во исполнение протокола совещания у зампреда правительства Татьяны Голиковой от 28 мая 2019 года». 11 июня 2019 года законопроект был направлен для отзыва в Минэкономики, Минфин, Минкомсвязь, Минобрнауки и в Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА). Законопроект, в частности, предполагает создание и ведение федерального регистра донорского КМ, доноров и пациентов (реципиентов) костного мозга: положения законопроекта, касающиеся регистра, вступят в силу с 1 января 2021 года, «что обусловлено необходимостью разработки, наполнения и внедрения регистра». Предполагается, что к 2030 году в регистр будут включены 500 тыс. человек. Средние расходы на один случай «рекрутирования» донора оцениваются в 27,6 тыс. руб. «В 2020–2021 годах имеющаяся инфраструктура лабораторий позволит включить около 20 тыс. новых доноров ежегодно»,— говорится в документе. Ежегодные расходы федерального бюджета в этот период составят 552 млн руб. С 2022 года, после «совершенствования деятельности лабораторий типирования», планируется увеличивать регистр на 40 тыс. новых доноров в год. При этом в этот же период стоимость исследования донорских клеток (типирование) планируется снизить на 30%, «поэтому на выполнение 40 тыс. исследований потребуется ежегодно 672 млн руб.».

Читать еще:  Просмотр порно может вызывать импотенцию

2 июля вице-премьер Татьяна Голикова вместе с врио губернатора Петербурга Александром Бегловым посетила НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачевой, где в 2013 году вместе с благотворительной организацией Русфонд был создан Петербургский регистр потенциальных доноров КМ. Тогда он стал основой программы Русфонда, которая известна как Национальный регистр доноров костного мозга (РДКМ) им. Васи Перевощикова. В общую базу фонда и медучреждения входили данные, собранные в 15 российских региональных регистрах при медучреждениях. Базой пользовались российские клиники, где осуществляется трансплантация костного мозга. Сейчас в этой базе около 100 тыс. потенциальных доноров, из них свыше 200 человек стали реальными донорами. В конце 2017 года в Русфонде заявили, что «регистры должны стать юридически самостоятельными предприятиями, самая удобная форма — НКО». Однако в ответ на это предложение в медицинском сообществе назвали передачу базы данных доноров НКО невозможной (цитируется по ответу Медуниверситета имени Павлова). Тем не менее в 2018 году Русфонд представил Совету по правам человека при президенте РФ, вице-премьеру Татьяне Голиковой и в возглавляемый ей Совет по вопросам попечительства в соцсфере, а также в Минздрав и ФМБА программу развития сети НКО-регистров в 2019–2023 годах. После этого Русфонд стал создавать собственную информационную базу, основой которой стали доноры Приволжского регистра костного мозга (ведется совместно с Казанским университетом).

По итогам визита госпожи Голиковой в Петербург член Совета при правительстве РФ по вопросам попечительства в соцсфере Петр Родионов заявил, что «регистр доноров костного мозга должен иметь официальный статус и находиться в собственности государства»: «Это наиболее распространенный подход в мировой практике. Такая концепция согласована на уровне правительства РФ, Минздрава, ведущих клиник». Он отметил, что законопроект должен «определить оператора», и заявил, что «клиника Раисы Горбачевой создала рабочую систему обмена информацией между регистрами, обладает необходимым опытом, кадровыми ресурсами и компетенциями для выполнения функции оператора регистра». При этом еще ряд источников “Ъ”, близких к ситуации, предположили, что «единым оператором» станет Кировский НИИ гематологии и переливания крови ФМБА.

В Минздраве “Ъ” сообщили, что «в качестве оператора предполагается министерство здравоохранения, а функции по ведению и координации будут определяться после принятия законопроекта в рамках подзаконного акта, он будет разрабатываться совместно с ведущими федеральными медорганизациями, которые занимаются вопросами донорства и трансплантации». В министерстве подчеркнули, что в ведомстве «имеется опыт ведения нескольких регистров (например, регистры по ВИЧ, туберкулезу, по орфанным заболеваниям.— “Ъ”), они все определены ФЗ-323»: «Этот регистр не станет исключением».

Стоимость «рекрутирования» в ведомстве объяснили комплексом расходов — «прямых и косвенных»: «В расходы, в частности, включаются прием специалиста, осмотр пациента, сбор анамнеза, консультирование, проведение типирования и внесение данных в регистр. Также эксперты включают в эти расчеты амортизацию оборудования, коммунальные услуги и зарплату медперсонала». В Минздраве отметили, что «НКО и волонтеры будут очень востребованы»: «Они видят свою цель в области информирования населения, рекрутинга и мотивирования граждан и направления их в медорганизации, которые занимаются типированием». В ведомстве также выразили надежду на сотрудничество с «Русфондом»: «Люди, которые пришли в этот регистр, не должны пострадать, они также должны стать частью федерального регистра. Необходимо работать в едином пространстве».

В заключении Русфонда на законопроект говорится, что «поставленную правительством РФ задачу (создать регистр на 500 тыс. потенциальных доноров.— “Ъ”) можно решить быстрее и дешевле, если объединить усилия государства и некоммерческого сектора. Фонд в 2020–2021 годах мог бы привлечь и типировать 40 тыс. потенциальных доноров, потратив на эти цели 400 млн руб. из средств федерального бюджета». В дополнение к этому в фонде заявляют, что на благотворительные пожертвования в это же время мог бы типировать еще 30 тыс. доноров, а в последующие восемь лет ежегодно привлекать в федеральный регистр по 20 тыс. человек в рамках госзадания и 30 тыс. человек на пожертвования. «Уже сегодня оператором объединенной базы потенциальных доноров в системе федерального регистра мог бы стать Национальный РДКМ»,— заявила “Ъ” его гендиректор Анна Андрюшкина. Она отметила, что в течение полутора лет фонд в «НКО-регистрах формирует базу, тратя на одного потенциального донора 9,6 тыс. руб.».

Донорство костного мозга: кто, что, где и сколько стоит

Кому и зачем нужна трансплантация костного мозга? Кто может стать донором, и чем это обернется для него?

В феврале 2016 в нескольких городах России проходила акция «Спаси жизнь ребенку с лейкозом», организованная «Русфондом» и медицинской лабораторией «Инвитро». Ее участники сдавали кровь на типирование, чтобы войти в Национальный регистр доноров костного мозга.

Когда нужна трансплантация костного мозга

Трансплантация костного мозга (ТКМ) используется, прежде всего, при лечении онкологических заболеваний, таких как лейкозы, поражения лимфатической системы, нейробластома, а также при апластической анемии и ряде наследственных дефектов крови.

Не следует думать, что больному «меняют» его костный мозг на чей-то еще. На самом деле пациент получает внутривенно гемопоэтические стволовые клетки здорового человека, которые восстанавливают способность организма к кроветворению. Эти клетки могут развиваться, превращаясь в эритроциты, лейкоциты и тромбоциты.

В России применять ТКМ начали в 1990-х годах. Введение здоровых гемопоэтических стволовых клеток бывает необходимо, когда онкологический больной получает высокие дозы лекарств, иногда в сочетании с лучевой терапией, в результате чего кроветворение подавляется и не может восстановиться самостоятельно.

Иногда это единственный способ спасти человека, но он несет в себе и серьезные риски. Возможны острые иммунные реакции, когда клетки донора распознаются клетками реципиента как чужеродные и наоборот. В этом случае может произойти отторжение донорских стволовых клеток организмом больного или иммунная атака донорских клеток на его ткани.

Врачи могут не решиться проводить трансплантацию до наступления у пациента прочной ремиссии, как в случае с Евгенией Герасимовой , героиней программы «Пусть говорят».

Опасно также проводить эту процедуру при тяжелых сопутствующих заболеваниях, например, инфекционных.

Кто может стать донором костного мозга

Донором для пересадки костного мозга может быть и сам пациент. Это наиболее простой способ, поскольку иммунологические проблемы при нем не возникают. Если у онкологического больного не поражен костный мозг, у него могут заранее взять некоторое количество кроветворных стволовых клеток, а потом, после проведения интенсивной терапии, ввести ему их обратно.

Читать еще:  Анализы при подагре на ногах и руках — виды и расшифровки

Добровольные доноры требуются для так называемой аллогенной трансплантации, когда клетки берутся у другого человека. Чтобы проверить, подходит ли костный мозг для пересадки, у потенциального донора берется на анализ кровь и проводится типирование – определение HLA-фенотипа, то есть набора генов, отвечающих за совместимость тканей.

Большая вероятность такой совместимости есть у родственников, причем отец или мать обычно реже подходят на роль донора, чем брат или сестра. Однако идеальным донором – с таким же HLA-типом, как у больного — может оказаться и совершенно незнакомый человек, живущий в другом полушарии. Найти такого человека возможно только с помощью специальных регистров.

Регистры доноров

Регистры для поиска потенциальных доноров костного мозга начали создаваться в Европе и США еще в 80-х гг. Одними из первых возникли Фонд Энтони Нолана в Англии и Фонд Стефана Морша в Германии. В настоящее время в некоторых странах существуют национальные регистры, в которых объединены данные различных специализированных организаций. Так, национальный регистр NMDP в США содержит сведения о 9 млн доноров, DKMS в Германии – о 5 млн. Международный регистр IBMTR объединяет информацию о 20 млн доноров из всех мировых регистров.

В России на данный момент зарегистрировано лишь 43 тысячи потенциальных доноров.

Этого недостаточно для подбора подходящего HLA-типа для каждого больного, нуждающегося в ТКМ. Между тем поиск и привлечение российских доноров в десять с лишним раз дешевле, чем те же действия с использованием международных регистров и доноров-иностранцев. А главное, поиск в национальном регистре экономит время, важное для успешного лечения.

В 2013 году «Русфонд» совместно с Первым Санкт-Петербургским медицинским университетом и рядом других организаций создал Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Он состоит из восьми локальных регистров. Среди них – Петербургский (на базе НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой), Челябинский (Челябинская областная станция переливания крови), Самарский (Самарская областная станция переливания крови), Ростовский (Ростовская областная станция переливания крови), Екатеринбургский (Свердловская областная клиническая больница № 1).

Как сдают костный мозг

Врачи считают, что процедура забора костного мозга у донора намного проще, чем обычное хирургическое вмешательство. Под общим или эпидуральным наркозом с помощью полой иглы в шприц закачивается небольшая часть костного мозга (это жидкость) из верхнего края тазовых костей. Обычно приходится делать несколько проколов, чтобы набрать необходимое количество этой жидкости. После этого донор проводит в стационаре около двух дней.

Самым неприятным моментом во всей процедуре забора костного мозга является анестезия, считают врачи. Уровень гемоглобина снижается незначительно. Костный мозг восстанавливается приблизительно месяц. Болезненные ощущения в спине проходят через несколько дней.

Второй способ – получение кроветворных клеток из периферической крови. Предварительно донору дают препарат, «выгоняющий» нужные клетки из костного мозга. Затем из вены берут кровь, она проходит через прибор, разделяющий ее на компоненты, гемопоэтические стволовые клетки собираются, а остальная кровь возвращается в организм через вену на другой руке. Для отбора нужного количества клеток вся кровь человека должна несколько раз пройти через сепаратор. Процедура продолжается пять-шесть часов. После нее донор может испытывать симптомы, похожие на недомогание при гриппе: боли в костях и суставах, головные боли, иногда повышение температуры.

Как попасть в регистр

Донором может стать любой человек в возрасте от 18 до 50 лет, если у него не было гепатитов В и С, туберкулеза, малярии, ВИЧ, нет онкологического заболевания или диабета.

Если вы решили стать потенциальным донором костного мозга, то сначала надо сдать 9 мл крови на типирование и подписать соглашение о вступлении в регистр. В случае, если ваш HLA-тип подойдет какому-нибудь больному, нуждающемуся в ТКМ, то вам предложат пройти дополнительные обследования. Безусловно, вы должны будете подтвердить свое согласие выступить в роли донора.

На сайте «Русфонда» опубликован список лабораторий, где можно сдать кровь, чтобы оказаться в Национальном регистре доноров.

Где в России проводят ТКМ

В России трансплантацию костного мозга проводят всего в нескольких медицинских учреждениях: в Москве, Санкт-Петербурге и Екатеринбурге. Количество специализированных коек ограничено, как и число квот на бесплатное лечение.

ФНКЦ «Детская гематология, онкология и иммунология» им. Дмитрия Рогачева Миндзрава РФ ежегодно делает до 180 пересадок гемопоэтических стволовых клеток у детей.

Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой в Санкт-Петербурге в 2013 году, по данным «Коммерсанта» , провел 256 таких процедур по квоте и 10 платных, в 2014 году Минздрав выделил этому учреждению в общей сложности 251 квоту.

В Свердловской областной детской клинической больнице № 1 с 2006 года было сделано немногим более 100 трансплантаций костного мозга, а в Свердловской областной клинической больнице № 1 (для взрослых) на 2015 год было запланировано всего 30 ТКМ.

Что касается количества специализированных коек, то в Институте им. Горбачевой, например, их 60, а в Свердловской областной детской клинической больнице № 1 — 6.

Между тем, по данным благотворительного фонда «Подари жизнь» , ежегодно в трансплантации костного мозга в России нуждается не менее 800-1000 детей — не считая взрослых.

Если лечиться за свои деньги, то оплата одного только койко-дня в отделении трансплантации гемопоэтических стволовых клеток института им. Рогачева обойдется как минимум в 38500 рублей. В целом же стоимость ТКМ в Москве, по данным компании Мед-Коннект, может доходить до 3 миллионов рублей, а в Санкт-Петербурге — до двух миллионов рублей.

За лечение в Германии приходится платить до 210 тысяч евро, а в Израиле — до 240 тысяч долларов. И все это без учета поиска донора в Международном регистре, который выльется еще в 21 тысячу евро. В России этот поиск оплачивают, как правило, благотворительные фонды — такие как «Русфонд», «Подари жизнь», «AdVita».

Рассказать стране о добре: По России стартовала уникальная экспедиция доноров костного мозга

В России впервые стартовала масштабная экспедиция доноров костного мозга «Совпадение». 27 января акция началась в Волгограде , всего за год ее участники посетят 120 городов России. Первый же этап охватит 21 город Южного федерального округа.

Цель экспедиции — рассказать о донорстве костного мозга, о том, как оно способно подарить жизнь тысячам больных лейкемией, об особенностях процедуры и о том, как важно расширять национальную базу доноров.

Участниками экспедиции стали журналисты, доноры, социологи и врачи. Они пообщаются с жителями как больших городов, так и маленьких населенных пунктов, ответят на вопросы людей.

Экспедицию «Совпадение» организовали «Русфонд» и Национальный регистр доноров костного мозга им. Васи Перевощикова, при поддержке Фонда президентских грантов и Общественной палаты России.

В каждом городе участники акции проведут целую серию мероприятий: лекции, показы фильмов, экскурсии, знакомство с городскими знаменитостями, интервью, мастер-классы доноров и для доноров и многое другое.

Читать еще:  Новое обезболивающее в 100 раз сильнее морфина

— Их задача — повысить интерес людей к теме донорства, ответить на актуальные вопросы, развеять страхи и поставить на повестку дня идеи бескорыстия, самопознания и ответственности как основы для формирования нового поколения страны, — отмечают организаторы экспедиции.

Всем, кто захочет помочь спасти жизнь человека, сделать доброе дело и стать донором, участники акции прямо на месте помогут вступить в Национальный регистр доноров костного мозга. Все расходы по проведению типирования берет на себя Русфонд.

— Экспедиция — уникальное явление в истории России, ранее никто не проводил мероприятий национального масштаба в поддержку проекта о донорах. Задача «Совпадения» — радикальное изменение ситуации с донорством костного мозга в России, привлечение к идее донорства значительного количества добровольцев, — подчеркнули организаторы.

ВАЖНО

Что нужно знать о донорстве костного мозга

1. Каждые 20 минут в России кто-то узнает, что болен лейкозом — раком крови. Часто единственный шанс на спасение для таких пациентов — пересадка костного мозга. Кто-то из родных подходит в качестве донора лишь в 15-20% случаев. Если чуда не случилось, врачи начинают искать “генетического близнеца” — человека, чей набор генов совпадет с набором генов пациента. Шансов на такое совпадение еще меньше — 1 на 10 тысяч. Облегчить поиск помогают регистры потенциальных доноров костного мозга — чем больше в них будет людей, тем выше шанс каждого пациента на спасение.

— Несмотря на значительное увеличение донорской базы (сегодня в различных регистрах России содержатся данные о фенотипах более 100 тыс. человек), чтобы хотя бы частично покрыть реальную потребность в пересадках костного мозга в России, в Регистр надо привлечь еще сотни тысяч добровольцев в возрасте от 18 до 45 лет, — говорят в «Русфонде», который занимается созданием и развитием российского Национального регистра доноров костного мозга им. Васи Перевощикова.

2. Регистры доноров костного мозга есть и в других странах, но шанс найти подходящего по фенотипу человека среди представителей других национальностей — меньше.

— По данным гематологов, подобрать донора в международной базе данных не получается для половины пациентов. Нужны фенотипы, характерные для нашей многонациональной страны, — говорят создатели российского регистра.

3. Как стать потенциальным донором? Это не сложно. Для начала нужно сдать кровь на HLA-типирование. Сделать это может любой желающий в возрасте от 18 до 45 лет без серьезных заболеваний. Специалисты определят ваш уникальный состав генов и занесут информацию в регистр. Сдать кровь на типирование помимо акций можно круглый год в любом медицинском офисе ИНВИТРО в каждом городе.

Однажды, возможно, ваши данные совпадут с фенотипом человека, которому будет нужна пересадка. Тогда сотрудники регистра свяжутся с вами и попросят стать донором. Важно, что окончательное решение останется за вами — вы сможете передумать и отказаться. За безопасность ваших данных тоже переживать не стоит: они хранятся в двух разных базах в зашифрованном виде, причем база с персональными данными не имеет выхода в интернет — сайт kp.ru подробно об этом писал.

Эксперты подчеркивают, что трансплантация костного мозга — это стандартная процедура, она делается во всем мире и безопасна для донора.

В ТЕМУ

“Она теперь моя генетическая сестра”: Истории людей, которые стали донорами костного мозга и спасли жизнь

Совершить чудо и подарить жизнь человеку может каждый — для этого нужно сдать всего 4-9 миллилитров крови (чайную ложку!) и вступить в регистр потенциальных доноров костного мозга (подробности)

Читайте также

“История про жизнь равных”: Как “Дом удивительных людей” в Нижнем Новгороде дарит взрослым с инвалидностью друзей — и шанс на счастливое будущее

Молодые люди и подростки творят в мастерских, учатся жить самостоятельно, занимаются с психологами, общаются друг с другом и волонтерами

«Спасибо маленькому герою»: Кто вошел в жюри конкурса к 75-летию Победы

Свои работы прислали уже более 2 тысяч школьников со всей страны

«Учим ответственности за свою жизнь»: Как в Крыму спасают матерей, от которых все отвернулись

«Комсомолка» заглянула «Крымский дом для мамы», где протягивают руку помощи женщинам в самых трудных жизненных ситуациях [фото]

Приключения русских в Италии: турист из Бурятии удивил карабинеров, задержав карманника в центре Рима

Ресторатор Дамдин Дашиев приехал поддержать земляков на чемпионате Европы, а стал героем для местных полицейских [фото]

«Когда он упал, было страшно!»: самарец спас бездомную собаку, провалившуюся под лед в Сызрани

Молодой человек, вытащивший пса из воды, не считает себя героем и удивляется, почему люди восхищаются его поступком [Видео]

Приключения русских в Италии: турист из Бурятии удивил карабинеров, задержав карманника в центре Рима

Ресторатор Дамдин Дашиев приехал поддержать земляков на чемпионате Европы, а стал героем для местных полицейских [фото]

Два друга-пекаря спасли на пожаре соседку, забравшись на ее балкон по водосточной трубе в Иркутске

Пенсионерка, надышавшись угарным газом от сожженных пельменей, потеряла сознание

Особая помощь маме: кто помогает родителям детей с инвалидностью сохранить ресурс

Какие службы, школы, сервисы для матерей с «тяжелыми» детьми работают в разных регионах России и онлайн бесплатно

«Многое мы услышали впервые»: «Школа особенного родителя» для мам и пап детей с ДЦП пройдет в 10 городах

Проект получил поддержку фонда президентских грантов и уже дает первые результаты

Мама, у меня рак: истории женщин, прошедших болезнь вместе со своими взрослыми детьми

Самое страшное – когда болеют дети. Даже если им уже больше 18 лет

Первый в жизни вальс: Дети с ДЦП станцевали на балу с профессиональными танцорами

Инклюзивный бал впервые прошел в Благовещенске

«Спасибо маленькому герою»: В год 75-летия Победы стартовал всероссийский конкурс для школьников

Ребята узнают биографии своих сверстников, на долю которых выпала самая страшная война в истории

«Бежали от бомбежки, бросая котят»: Жительница Грозного сотнями спасает кошек и собак

50 кошек живут сейчас в домашнем питомнике чеченской зоозащитницы [видео]

«Машина для меня, как ноги»: мужчине с ДЦП незнакомые люди собрали в соцсетях на ремонт авто

Бескорыстно – чтобы человеку стало легче [видео]

Забег «Бегущие Сердца»-2020: ради будущего особенных детей

Как бросить вызов своему телу, а заодно совершить доброе дело: стала известна дата забега «Бегущие Сердца» в этом году

До роддома под сирену: хабаровский полицейский помог роженице добраться до врачей

Экстренные роды прошли благополучно, в благодарность счастливые родители предложили капитану полиции стать крестным малышке

Возрастная категория сайта 18+

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:
Adblock
detector